根据我院业务工作需要，近期拟采购以下医疗装备，现进行市场调查，诚邀广大供应商或厂商提供报价。

一、项目情况：

二、参考参数及配置要求说明：

（一）尿液分析仪

1.检测功能：具备尿干化学检测功能，可外接条码阅读器，并可与同厂家尿有形成分分析仪联机，具有异常值标记功能。

★2.检测项目：干化学检测参数≥14项，尿胆原、胆红素、酮体、肌酐、血、蛋白质、微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重 、酸碱度、维生素、尿钙（其中肌酐、微白蛋白、维生素C、尿钙可选）。

3.测试原理：采用多波长光电比色法。

4.测试速度：检测≥590T/H。

5.数据存储量：存储≥10000条记录，供随时查找结果。

6.打印系统：内置式热敏打印机，并可外接针式打印机，机内热敏打印机可自动打印检测结果。

7.数据接口：标准RS-232接口与计算机进行通讯。

8.检测结果：中、英文显示全部检测数据；

9.显示屏：彩色显示屏。

10.配置：配备装机试纸一筒。

11.条码阅读器：条码阅读器1个。

12.使用期限：≥5年。

（二）免疫荧光分析仪

1.检测原理：干式免疫荧光定量法。

2.测速：最高测速≥150T/h，可同时检测≥5种项目。

3.急诊模式：具备急诊插入功能和急诊位。

4.▲仪器具备温控功能，能够提供恒定温度。

5.加样方式：加样为一次性tip头，仪器自动加样。

6.样本类型：血清、血浆、全血、尿液。

7.项目检测：可检测cTnI、CRP、NT-proBNP、心梗三合一、D-二聚体、PCT、HbA1c等项目。

8.仪器系统：安卓系统 。

9.试剂：配套检测卡，常温运输、储存。

10.质控功能：可测量液体质控，仪器具有自动校准功能。

11.▲可配套公司自主研发的质量管理系统，通过科室、医联体、临检中心的多维度互联，实现检测系统的状态和数据的实时监控。

12.▲打印功能：内置热敏打印功能。

13.试剂识别：可自动识别检测项目，无需使用IC卡。

14.通信功能：可实现无线传输，提供LIS系统接口。

15.显示屏：触摸显示屏。

16.机身尺寸：639mm（长）*562mm（宽）*728mm（高）。

17.使用期限：≥8年。

（三）全自动血培养系统技术参数

1.适用范围：通过体外培养的方式检测正常条件下人体血液或其他无菌体液中的微生物。

2.检测原理：采用非侵入式检测方法，当微生物代谢产生气体可经过半透膜渗透至瓶底与指示剂结合，通过光学探测器测量光的变化，判定标本的阴阳性结果。

3.仪器功能：

3.1运算方式：采用多达10种数学运算模式，提升阳性检出率，加快阳性结果检出时间。

3.2具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式，运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶。

3.3培养方式：采用模组独立加热技术，避免开关门引起温度变化影响细菌生长。

▲3.4 仪器温度波动≤±0.5℃。

▲3.5单个培养箱可独立分成≥3个加热模组，每个模组可设置不同的培养温度。

▲3.6仪器内置扫描装置，实现快速条码扫描。

3.7采用连续摆动振荡恒温培养方式，每个瓶位设立独立检测器，每10分钟检测一次，提高检测速度与准确率，并建立生长曲线和加速度曲线。

3.8自动检测功能：仪器可自动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警，自动存储信息。

3.9自定义功能：支持根据需求可灵活设定不同的培养周期，支持每个培养模块单独设置培养温度，满足多种培养需求；支持数据导出功能，方便用户统计分析。

▲3.10物联功能：仪器配套物联系统，可放置在不同的科室，数据可实时传送到主机，进行统一监管。

4.检测时间：最快检测阳性时间：4小时，支持48小时延迟上机。

★5.仪器容量：≥60个瓶位，可通过增加培养模块实现瓶位扩增至240个瓶位，并可提供≥240孔位的型号注册证。

6：整机设计：

▲6.1产品结构：培养箱开门式设计，仓门可显示每个孔位培养状态，方便用户获知培养结果。

6.2整机一体化设计，无需外接显示器，外观小巧紧凑，可置于台上使用。

6.3配备8寸触摸屏，屏幕可多方位旋转，旋转角度≥270°，满足操作人员不同情况下的使用需求。

6.4 运行环境：全中文操作界面。

7.血培养瓶：

7.1血培养瓶种类包括含树脂需氧瓶、含树脂厌氧瓶、含树脂儿童瓶并提供SFDA注册证。

7.2特殊营养物质：血培养瓶添加促生长因子和专用特殊气体，提高苛养菌检出率。

7.3树脂吸附剂：采用树脂吸附剂吸附抗生素、抗体等干扰因素，提高阳性标本检出率和检出速度、不影响后期染色镜检。

7.4血培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，真空定量采血，防摔破，防污染。

★8.使用期限：≥10 年。

（四）微生物鉴定药敏分析系统技术参数

1.适用范围：用于进行致病菌的鉴定和抗菌药物 MIC 分析。

2.★检测方法：鉴定：采用生化酶反应显色法；药敏：试验采用比浊法或显色法。

3.鉴定种类：提供临床常见11大类，超过600种病原菌，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌、厌氧菌等。

4.药敏种类：提供临床常见≥200种抗生素，根据CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度。

5.准确率：对常见致病菌的鉴定准确率≥95%

6.仪器基础功能：

6.1仪器开机自检，采用高精度图像识别技术，通过图象处理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果。

6.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告，并可以自定义报告单尺寸。

7.统计分析：软件可实现综合数据统计分析，预置≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，可根据医院需求增加统计项目。

8.管理系统：具备院内微生物感染管理功能、支原体分析软件可统计分析支原体检测结果。

9.高级专家管理系统：

9.1可提示超过20种特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等。

9.2专家注释可提示药敏报告中不合理现象以及检验者如何正确操作、临床医师用药时要注意的问题等。

▲10.仪器可预装CARSS中间件，检测数据可直接上传耐药监测网药敏数据中间件系统进行数据分析，形成标准的数据文件上传CARSS，无需通过WHONET系统，操作简单的同时提升数据上报质量，并可实现罕见耐药表型监测。

11.运行环境：Windows系统，全中文操作界面。

12.机身结构：采用主机一体化结构设计，计算机系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。

13.药敏板卡：

▲13.1配套临床常见菌测试板卡：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）鉴定药敏复合板，同时具备药物种类和浓度梯度与复合板一致的单药敏板。

▲13.2 具备酵母样真菌、棒状杆菌、奈瑟氏菌/嗜血杆菌鉴定药敏板。

▲13.3 配套真菌药敏板，可检测酵母样真菌、隐球菌、曲霉菌，药物≥9种，拥有新型三唑类药物艾莎康唑。

13.4配套测试板需所有药物浓度设置满足CLSI质控标准，保证产品质量。

13.5配套120孔测试卡所有药物浓度设置覆盖2021年CLSI折点和CLSI质控标准，保证产品质量。

14.配置设备：配置自动加样仪和数字浊度计，自动加样仪加样范围：30-100ul，加样精度±10%。

15.★使用期限：≥10 年。

（五）医用离心机参数

1、供电电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz。

2、额定功率：＜100W。

3、环境温度：10^。C－40^。C。

4、环境湿度：＜85%。

5、电机转速：1500R／min。

6、最大离心力：182Xg。

7、记时时间：＜99分。

8、整机噪音：＜75dB。

9、可配转子：微柱凝胶12卡转子。

10、外形尺寸：40mm×320mm×210mm。

11、使用年限：5年。

（六）试剂卡式孵育器参数

1、电源：AC220+22V、50/60Hz。

2、环境温度：10－37^。C。

3、孵育温度：37.0^。C+1.5^。C。

4、孵育时间：5-60分钟可调。

5、外形尺寸：342mm×273mm×183mm。

6、双腔、单控、操作简单。每腔可分别孵育实现一台仪器同时完成二种不同实验需求。

7、最大功率：80W。

8、重量：4.5kg。

9、自动控温，液晶显示，操作简单，性能可靠，操作安全。孵育温度达到37℃时自动提示孵育温已达到要求。

10、升温快，自动计时，孵育时间结束时自动报警提示。

11、自动恒温控制，工作温度稳定在37℃，操作简单。

12、使用年限：5年。

（七）生化培养箱技术参数

1.外形尺寸：623*690*1391mm。

2.工作室尺寸：518*400*750mm。

3.★电加热钢化玻璃门：透明度高可观察性强、防止低温凝露。

4.独特风道的设计，使温度更加均匀。

5.防滑脱隔板设计，避免了抽拉隔板时，样本脱落。

6.7.0寸彩色液晶触摸屏，微电脑温度控制系统，可实时监测温度曲线，菜单式操作界面，简单易懂，便于观察和操作。

7.★一屏查询运行历史记录,显示屏可中英文切换。

8.★具备三级操作界面权限（管理员、实验员、操作员），防止无关人员操作导致试验中断或设备故障。

9.★配带互联 PC 接口，可进行远程操作监控、同时可选手机 APP 控制程序。

10.温度传感器，采用专用的温度采集技术，超快响应、抗干扰能力强，确保产品具有极高的可靠性与卓越的长期稳定性。

11.标配紫外线杀菌，使其灯位于箱内顶部，可定期对箱体内部进行消毒，从而更有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸汽浮菌，防止细胞培养期间的污染。

12.内胆为优质304镜面不锈钢制作，特殊焊接工艺保证内胆不生锈抗老化，方便清洁处理。

13.★温度选控制围：0-100℃。

14.温度控制方式：PT100。

15.设备容积：150L。

16.温度显示精度：0.01℃。

17.温度均匀性：±2℃（@37）。

18.温度波动度：±1℃（@37）。

19.★灭菌：标配。

20.★照明：标配。

21.使用期限6年。

（八）经颅磁治疗仪技术参数

一、设备结构组成：

1、HX-C3型经颅磁治疗仪：由台车式主机，4个治疗帽，电源线组成。

2、外形尺寸(长X宽X高):400mmx550mmX800mm.

3、重量：40kg.

4、通道数：4路；

5、供电方式：AC220V,50Hz网电供电。

6、功率：150VA.

7、安装形式：可移动式设备。

二、主要性能指标

1、治疗通道：4通道，通过按键控制每一路独立输出。

2、输出指示：各通道运行时有功能指示灯和声音提示。

3、治疗体磁感应强度。

(1)强档：14mT士4mT。 

(2)弱档：7mT土2mT。

4、输出频率范围

(1)主机治疗频率：(5,10,20,30,40,50)Hz低频交变，分别由F1,F2,F3,F4,F5,F6表示。

(2)开机默认频率：5Hz，显示F1。

5、治疗时间

(1)治疗时间：20min,30min两档可调节。

(2)开机默认治疗时间为20min。

6、治疗模式

(1)变频(B)模式：6种频率由F1,F2,F3,F4,F5,F6显示自动循环输出。

(2)定频(A)模式：在定频模式下可从F1-F6任意选择一种频率输出。

(3)开机默认变频治疗模式。

7、仪器正常工作条件工作环境：

(1)环境温度：10℃~35℃。

(2)相对湿度：≤80%。

(3)大气压力：860hPa~1060hPa。

8、熔断器规格及型号：F2A250V5x20mm一个玻璃保险管。

9、按医用电气设备安全分类属II类，BF型短时加载，连续运行的普通设备。

10、标记符号的解释说明：

表示电气安全分类为II类，表示应用部分防电击程度为BF型。警示标记。

三、使用期限≥8年。

（九）高档彩色多普勒超声诊断仪技术规格要求

1.★货物要求：

1.1整机重量（不含探头）≤70kg。

1.2彩色多普勒超声诊断仪软件具备自主知识产权， 生产厂家未曾受第三方侵权指控。

1.3产品设计使用年限≥10年。

1.4主机应具备内置电池≥2块。

2.用途说明：主要可用于腹部、妇科、产科、胎儿心脏、泌尿系、血管、 浅表、小器官、肌肉骨骼、乳腺、心脏、儿科、新生儿、TCD、介入引导等全身应用临床超声诊断，该设备应具备弹性成像、造影成像、远程会云功能，并具备可持续升级能力，能满足未来开展新的超声引导、介入应用需求，可开展常规教学、培训、线上交流等功能。

3.主机系统技术规格及概述：

3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机。

3.2.★超声主机操作系统：基于Windows操作系统，以便支持与常规PC机兼容的各种即插即用外部设备，如市面上常见的USB打印机、U盘、移动硬盘等。

3.3.≥21.5英寸高分辨率彩色液晶显示器，显示器支臂可左右自由旋转≥300度。

3.4.主机一体化彩色触摸屏≥13.3英寸，触摸屏角度可独立调节，用于控制调节仪器的多项参数、探头切换、选择检查模式等。

3.5.主机探头接口≥4个，全部激活，均为非针孔式零拔插力接口，拨杆式设计，各接口各探头可以通用即插即用。

3.6.主机内置探头接口通用性：所有探头接口都能互通互用，每个探头均可接插在任意一个探头接口正常使用，即插即用，电子切换。

3.7.为防止被操作者脚部碰撞到与主机探头接口连接的探头匹配盒从而产生接触不良，所有探头接口须位于主机左侧或右侧，而非设计在主机前面。

3.8.★配置机身一体化抽拉式PC键盘。

3.9.数字波束增强器。

3.10.二维模式、彩色模式、频谱模式的声功率可独立调节，范围0%-100%，调节步长均≤3%。

3.11.多倍波束合成。

3.12.B-FLOW二维灰阶模式。

3.13.脉冲反相谐波技术（可用于所有探头）, 可与复合成像技术同时使用。

3.14.M型模式。

3.15.具备Auto EF。

3.16.具备Auto OB。

3.17.自动卵泡测量功能。

3.18.彩色M型（可支持所有探头）。

3.19.★解剖M型模式，支持≥5条取样线，可在任意位置360°自由旋转定位，已定位的取样线会以黄色显示，每条取样线以数字符号进行标示区分，长度多级可调。

3.20.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、CW连续波多普勒）。

3.21.智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数，获取最佳图像。

3.22.宏保真成像技术：有效提高仪器的图像分辨率、穿透力和信噪比，图像更清晰细腻。

3.23.空间复合成像技术。

3.24.具备宽景成像技术，支持腹部探头、浅表探头、心脏探头、腔内探头，具备速度实时提示功能，成像后可自动测量成像宽度。

3.25.具备穿刺增强技术。

3.26.智能血流技术：识别和校正彩色多普勒模式下的彩框位置、速度量程、偏转方向及角度和频谱多普勒模式下的取样位置、校正角、基线、速度量程等自动优化内容。

3.27.组织多普勒成像技术，支持速度、能量、M型、频谱等模式。

3.28.DICOM高级功能：通过DICOM3.0连接PACS（图片存档及通信系统），包括WORKLIST、打印、Q&R以及MPPS。

4.系统技术参数及要求

1.1.二维灰阶模式

(1)数字化声束形成器。

(2)数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit。

(3)接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理。

(4)扫描线：每帧线密度≥230超声线。

(5)预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，预置条件以中文文字的方式直观表达，如泌尿科、中晚孕、早期妊娠等（提供图片证明）。

(6)多探头多模式分屏显示功能：可以同屏显示多个不同种类探头的不同模式图像并可电影回放。

(7)TGC物理滑杆增益调节≥8段, 具备TGC曲线指示功能，曲线显示方式≥3种可选。

(8)灰阶图谱≥20种可调。

(9)最大动态范围≥280dB。

(10)帧相关:≥7级。

(11)斑点噪声抑制:≥6级可调。

(12)B模式图像翻转：可左/右/上/下翻转，90°旋转。

(13)具备一键全屏显示功能，只需按一次按键即可全屏只显示图像区域，不再显示其他参数信息，排除其他不必要的干扰因素，集中观察图像。

(14)线阵探头波束偏转角度≥6档可调，最大可达25°，调节角度时参数区域能实时显示角度。

1.2.M型模式： 

(1)M型灰阶：≥23级可调。

(2)B/M布局格式≥8种。

(3)M伪彩：≥6级可调。

(4)速度：≥4级可调。

1.3.彩色多普勒成像

(1)成像方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。

(2)显示方式：B/C、B/POWER、B/C/PW。

(3)所有探头支持彩色频率≥4段可调。

(4)彩色血流模式下余辉≥7级可调。

(5)彩色血流模式下壁滤波≥30级可调。

(6)彩色优先最大≥200。

(7)彩色血流速度图谱≥9种。

(8)彩色能量图模式下，能量图谱≥5种。

(9)彩色放大：具备彩色放大功能。

(10)具有多普勒信号去除功能，在彩色模式下，能在实时、冻结的图像上一键快速独立去除多普勒信号，便于在二维与彩色之间快速对比。

(11)彩色自动偏转：在偏转彩色取样框方向时，彩条同时自动翻转，以保证血管超声彩色血流图颜色的一致性。

(12)具备一键操作血流图谱反转功能（如蓝变红及红变蓝）。

(13)二维/彩色双实时对比成像，在二维模式下，一键进入二维/彩色双实时对比成像。

(14)向量血流图谱速度最大≥150cm/s，最小≤1cm/s。

1.4.频谱多普勒模式

(1)增益：0－100dB。

(2)显示格式: ≥5种,可实时三同步显示。

(3)扫描速度为1-6档可调。

(4)★取样容积：0.5－40mm（提供最大值图片证明）。

(5)角度自动偏转功能：在偏转彩色取样框方向时，频谱取样线角度同时自动偏转，以利于保证多普勒频谱方向的一致性。

(6)频谱包络测量可自定义心动周期，可设置的心动周期≥9个。

(7)频谱包络测量结果可自定义≥10个，包括ACC、MNV等参数。

(8)频谱包络支持冻结状态下的半自动包络和手动包络

(9)频谱模式图谱≥20种可选。

(10)频谱模式B/PW的显示布局≥8种可调。

(11)频谱模式下校正角可调范围为-80°至+80°。

1.5.弹性成像功能

(1)弹性增益0－100dB。

(2)具备多种指示功能，包括位移曲线、压力梯度、可信度指示等。

(3)弹性成像模式下支持原始数据处理。

(4)定量分析功能：具有应变率比值测量、应变面积比测量功能。

2.测量/分析和报告

(1)B型常规：距离、角度、深度、面积、长度、直方图、面积比等。

(2)M型常规：心率、时间、多距离、斜率等。

(3)多普勒常规：心率、速度、血流量、自动包络、半自动包络、手动包络等。

(4)容积体积测量方法：≥5种，包括辛普森容积、双平面容积等。

(5)专科特殊测量

(1)具有腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、血管、颅脑、急诊测量等软件包。

(2)胎儿NT测量。

(3)产科测量与分析，具有≥4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示等。

(4)产科自动测量：可以对产科常见部位进行自动切面分析及自动测量轨迹设定，同时得出测量结果和分析数据。

(5)自动NT测量。

(6)★血管内中膜智能自动测量（支持在凸阵和线阵探头下应用），冻结或实时状态下均可同屏自动描迹测量内中膜前后膜，测量框大小可自由调整，测量结束后测量框自动隐藏，可对内中膜最厚处自动进行箭头标记，自动计算最大值、最小值、平均值、测量长度、标准差（SD）等测量结果，可自动对测量结果进行评估，显示出内中膜状态。

(7)实时频谱自动跟踪包络测量功能：系统实时自动跟踪包络自动分析显示：PSV、EDV、RI、PI、S/D、ACC、HR等各种数据。

3.图像储存及管理系统

3.1.多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。并可支持市面上的常规U盘、移动硬盘、外接光驱储存。

3.2.电影回放存储帧数为9000帧。

3.3.电影回放速度可调节，包括快速播放和慢速播放。

3.4.导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。

3.5.电影录制功能，可录制≥40分钟的AVI格式电影。

3.6.人性化设计及操作流程。

3.7.操作面板可左右旋转各、可升降。

3.8.背光键盘0%－100%可调。

3.9.自定义编程功能：可以对检查类型的系统设备进行预设，均可以自定义存储键是存储图片还是电影文件。

3.10.中英文输入。

3.11.专科测量项目可设置在触摸屏上，也可设置在显示器上，并支持连续测量，方便不同医生操作习惯。

4.支持探头规格

4.1.★主机支持探头类型：腹部探头、浅表探头、腹部容积探头、心脏探头、阴式探头、双凸双平面、专用凸阵穿刺探头（可实现0°进针引导；穿刺针从探头阵列中间穿过，没有视野盲区）、单线单凸双平面探头、新生儿颅脑三维容积探头、经腹部容积探头、经阴道容积探头、无线腹部探头、无线浅表探头等。

4.2.频率：所有探头均为宽频变频探头，频率带宽2.0-15.0MHz（与探头种类有关），二维频率≥8种变频。

4.3.线阵探头波束偏转角度≥6档可调，最大可达20°，调节角度时参数区域能实时显示角度。

4.4.支持相控阵探头≥90°，调节角度时参数区域能实时显示角度。

4.5.具有探头自动冻结功能：≥3种时间选择，可效保护探头，延长使用寿命。

4.6.可设置快速切换探头按键：一键操作从当前探头快速切换到配置的任意一探头，中间无需通过触摸屏或其他按键操作，减少操作步骤。

4.7.腹部探头频率：2.0－5.0MHz,浅表探头频率：5.0-12.0,MHz，心脏探头频率：2.0-4.0,MHz，阴式探头频率：4.0-9.0,MHz；所有探头基波频率≥5种，谐波频率≥3种，彩色频率≥4种可视可调。

5.外设和其他

5.1.内置DVD可刻录光驱。

5.2.连通性：主机内置通信DICOM3.0版接口部件。

5.3.主机内置输入输出接口：包括但不限于HDMI输出接口、VGA输出接口、S端子视频输出接口、复合视频接口、音频输出接口、音频输入接口等。

5.4.云功能模块。

5.4.1远程会诊：可通过超声主机操作面板一键传输患者的超声诊断图像及测量数据至远程的智能手机、平板电脑及网页云平台等，远程医生可以对超声主机传送过来的影像、数据进行实时诊断。

6.配置要求： 

6.1.全数字彩色多普勒超声主机（含）：1台。

6.2.腹部探头1把。

6.3.浅表探头1把。

6.4.阴式探头1把。

7.★售后服务及其他要求

7.1技术及维修服务：为保证售后服务质量，在用户当地或所在省会中心城市制造厂家应设有分公司，并应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等相关售后服务。

7.2技术培训要求：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

7.3验收合格后原厂整机免费保修≥36个月 （提供制造厂家原厂售后服务承诺书）。

（十）心电图机ECG-1210 技术参数

心电采集

1.1采集方式：12导联心电信号同步采集。

1.2采样率：16000Hz。

1.3★耐极化电压：±1350mv。

1.4时间常数：≥3.2s。

1.5共模抑制：130db（交流滤波器开启）；≥122db（交流滤波器关闭）。

1.6★频率响应：0.01Hz-410Hz。

1.7★增益设置：1.25、2.5、5、10、20、40、10/5、20/10mm/mv、自动增益，误差± 3%。

1.8输入回路电流：≤0.1μA。

1.9患者漏电流：<2.0μA。

1.10标准灵敏度：10 mm/mV±2%。

1.11灵敏阈：≤20μv（峰-谷值）。

1.12定标电压：1mv±2%。

1.13A/D转换：24位。

1.14★滤波功能：具有交流（50、60Hz）、肌电（25、35、42、45Hz）低通（75、90、100、150、165、270Hz）和基线漂移（0.01、0.02、0.05、0.32、0.5、0.67、0.8Hz）。

2.心电诊断及分析

2.1支持300秒波形冻结、回顾功能，方便捕捉异常心电波形。

2.2★支持自动触发模式，在检查过程中，当检测到心律不齐波形时，系统自动打印报告。

2.3★成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确

2.4支持心律不齐检查、起搏检测、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析方式。

2.5心电波形测量参数：心率，PR 间期，P/QRS 时限，QT/QTC 间期，P/QRS/T轴，RV5/SV1 电压，RV5+SV1电压。

2.6★节律记录时间：采集30~300秒波形用于节律分析。

2.7★特有HRV数据采集和回放功能。

1.心电记录

3.1记录方式：热点阵打印系统。

3.2记录格式：3×4，3×4+1R，3×4+3R，6×2，6×2+1R，6×2+3R，12×1。

3.3 ★记录模式：省纸、自动、手动、周期、自动触发、上传

3.4记录速度：5 mm/s，6.25 mm/s，10 mm/s，12.5 mm/s，25 mm/s，50 mm/s误差±3%。

3.5记录纸规格：210 mm×140 mm-140P 折叠纸。

2.输入输出

4.1★高清7英寸彩色液晶屏，0~80°可调，可直观地获取心电波形、病人信息。

4.2 支持物理快捷功能键和虚拟全键盘，支持外接扫描枪，轻轻一扫，输入病人信息。

4.3★支持有线/无线联网，支持TCP、FTP、HL7接口协议，方便联网共享。

4.4 多种数据存储方式，内部存储≥3500组ECG记录数据(波形采集时间10s)，并支持外接大容量SD卡、U盘。

4.5★灵活选择输出ECG 、XML 、JPEG 、DICOM、PDF等多种数据格式。

4.6★可充电锂电池（14.8V/2200mAh)，卓越的续航能力，可连续工作（不包括打印）5h以上，待机10h以上。

3.其他

5.1★用户访问控制：心电图机启动运行分为一般模式和安全模式，在“安全模式”下，用户须输入注册的用户名和密码启动设备。

5.2★通过CE认证，通过FDA（510k）审核，取得NMPA医疗器械产品注册证。

三、参加报价要求：

（一）报价人提供的货物应是全新、原装、正宗合格正品，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准，供货时必须并附产品原产地证书、合格证及其他相关的资料。货物完好，物品配件齐全。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格，报价无效。

（二）参加报价人应遵守的纪律

1、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行账号、设计图签、图章。

2、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报价活动。

3、不得采用弄虚作假、串通投标、围标、哄抬或恶意降低报价、行贿等不正当手段影响市场询价结果。

4、报价人不得以不正当手段搞促销活动，在市场询价洽谈前、询价洽谈中以及询价洽谈后均不得以任何名义给医院相关领导或工作人员财物或提成；

5、不得与医院相关领导或工作人员非正常交往，不得宴请、送礼、馈赠或邀请其参与其他可能影响公正招标或市场询价的活动。

6、在市场询价期间，报价人不得询问评价情况，不得进行旨在影响评价结果的活动。

7、报价人之间不得互相诋毁，干扰市场询价工作。

（三）设备报价（人民币）应包括运费、安装、调试、培训等各种费用。

（四）询价材料每页应加盖公司红章。

（五）询价材料应在报价单上提供设备相关耗材的使用时间及价格等信息。

（六）质量维保期必须3年或3年以上。

四、报价材料及递交方式、时间：

1.报价材料发到柳州市柳江区妇幼保健院招标办邮箱ljfysbk@163.com。

2.报价截止时间为：2026年1月29日17:30。

3.报价函：一个项目一个报价表，内容包括项目名称、生产厂家、规格型号、设备使用说明书、单价、维保期、有配套使用耗材的需注明耗材价格、报价单位名称、联系人、电话、报名时间。扫描件在空白处盖章（未盖章的报名函视为无效），报价函盖章扫描版及可编辑文档版（不能是图片）各一份。

4.公司营业执照的扫描件盖公章。

询价单位：柳州市柳江区妇幼保健院

地址：柳州市柳江区拉堡镇塘福路9号

联系科室：设备科

联系人：毛荣辉

电话：0772-7213853

监督电话：0772-7217742

柳州市柳江区妇幼保健院

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