
6月9日下午,伴随着最后一科考试结束铃声响起,家长潘先生守在南宁市第十中学考点门口,焦急又兴奋地等待女儿出现。“她坐着轮椅,可能会慢一点,没关系,我等她。”潘先生说。他女儿妍妍(化名)患有罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA),尽管身体受限于轮椅,但她仍旧用坚强毅力和决心,逐梦高考路。
随着一个个考生走出考场,潘先生不停地伸头张望,终于看见工作人员护送着妍妍缓缓走出考点。看见女儿神情松弛,潘先生连日来悬着的心也终于放了下来。高考前,潘先生得知考点设在二楼,有些着急,“怕她一个人使用轮椅不方便”。他和学校反复沟通确认,了解到会有工作人员全程护送,这才放下心来。

妍妍日常靠轮椅出行。
高考期间,潘先生一直在考场外守候,“等三天不算什么,我已经等了十多年了”。从小学到高中,潘先生一直陪伴在女儿身侧,陪她治病、做手术,陪她战胜高考带来的紧张与焦虑……好在女儿很争气,高中以来,学习成绩一直稳定在年级前10名,还经常获得班级第一名。
回忆过往,妍妍的成长之路,远比高考曲折。她与弟弟同患脊髓性肌萎缩症(SMA),这是一种被称为“婴幼儿遗传病杀手”的罕见病,会导致肌肉进行性萎缩无力。为治好一双儿女的病,潘先生密切关注全球医疗动态。2019年治疗这一罕见病的药物诺西那生钠在中国上市时,近70万元一支的“天价”也没有让他退缩。“不管什么价格,哪怕只打一针,我也想让孩子们试一下。”

潘先生帮助女儿从轮椅上下来。
转机出现在2021年底,随着国家医保药品目录谈判的进行,诺西那生钠的价格降至每支3.3万元并被纳入医保。2022年,姐弟俩成功注射了“救命药”。经过持续治疗,妍妍的身体状况得到有效控制,也更努力投入到学习中,她希望被困在轮椅上的人生能通过读书来打破。“比起高考成绩,我更希望通过学习,去遇见更大的世界。”
备战高考的一年里,对于妍妍而言,是紧张、焦虑又干劲满满的一年。她每天6:20起床,尽管家就在学校附近,但从家到教室,靠轮椅出行单程需要约15分钟。父亲潘先生成了妍妍最重要的拐杖和司机,从家门送到教室,再从教室接回家,日复一日。
为了有更多时间学习,妍妍傍晚不回家,只带些零食充饥,一直学习到21:10才回家。每当遇到学习压力大的时候,妍妍的同桌总是温柔地鼓励她,给她打气,老师们也及时开导她,让她一次又一次循着光芒不断前进。

潘先生护送女儿参加高考。
关于未来,潘先生坦言,高考结束后“没有松一口气的感觉,接下来还要面对新的问题”。他希望女儿能在南宁或广西上大学,离家近些便于照顾。在选择专业方面,考虑到女儿身体状况,潘先生更倾向于引导她考虑现实,“要把目光放长远一点,如果有一天我们不在了,该怎么去生存”。这些话虽然听来有些残酷,却是一位父亲最深沉的爱。
来源丨南国早报全媒体记者黄占玲 文/图
责编丨颜 梦
校对丨麦雪莉
审核丨梁冰欣
终审丨胡志伟
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